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乳腺癌患者,旨在评估LAE002(afuresertib)与氟维司群联合疗法的抗肿瘤疗效及安全性。研究共纳入261名受试者,其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗。临床结果显示,LAE002(afuresertib)联合氟维司群组的中位无进展生存期(PFS)为7.6个月,安慰剂联合氟维司群组为2.0个月,风险比(HR)为0.33(p<0.0001)。每日一次口服LAE002的患者耐受
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发布时间:07:50:42